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如何选择符合gmp标准的药品生产供应商?
现代化制药工艺的突破性演进
在生物等效性评价体系规范下,广东家之和药业采用纳米分散技术及微粉化处理工艺,实现活性成分的靶向释放。通过差示扫描量热法(dsc)验证原料药晶型稳定性,结合流化床制粒系统优化固体制剂溶出曲线。企业的超临界流体萃取装置可精确控制萜类化合物提取效率,配合近红外光谱在线监测系统,确保每批次产品的质量等同性。全流程质量管控体系建设
依托过程【医药智造】
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- 2025 年 5 月 (103)