• 现代制药工艺如何提升药品生物利用度?

    药物制剂技术的革新突破
    广东家之和药业研发团队采用流化床制粒技术,通过多级粒度分布优化,使吲哚美辛微丸的崩解时间缩短至27秒。该工艺突破传统湿法制粒局限,利用微环境ph调节系统,将难溶性药物的溶出度提升至98.5%。在缓控释制剂领域,企业创新应用渗透泵双室结构设计,使硝苯地平的血药浓度波动指数降低42%。

    生物等效性验证新范式
    依托四级杆飞行时间质谱联用系统,家之和药业建立体内外相关性(iv

    制药前沿

  • 医药制造企业如何通过创新工艺提升药品生物利用度?

    在缓控释制剂领域,广东家之和药业采用流化床制粒技术结合热熔挤出工艺,成功实现活性药物成分(api)的微环境ph调控。通过运用doe实验设计方法优化羟丙甲纤维素(hpmc)与卡波姆基质的配比,使吲哚美辛等难溶性药物的24小时累积释放度达到98.3±1.5%。

    新型制剂工艺的突破性进展
    针对传统片剂存在的首过效应问题,公司研发团队创新性地开发了包衣增溶技术。采用静电纺丝法制备的纳米纤维膜载体

    制药工艺