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现代药品生产如何突破质量控制瓶颈?
在生物等效性试验要求日趋严苛的当下,广东家之和药业有限公司通过建立全链条质控体系,成功将片剂溶出度偏差控制在±3%以内。这家持有gmp认证的药企,正以缓释微丸技术为核心竞争力,重新定义固体口服制剂的生产标准。
三维质量管控模型构建
该企业独创的”过程分析技术(pat)”系统,将在线拉曼光谱监测与流体动力学模拟相结合。在包衣工序中,实时检测薄膜衣材的玻璃化转变温度(tg),配合离散元法(dem【药企智造】
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- 2025 年 5 月 (123)